404 with Custom Background
Przedsiębiorca i inwestor z ponad 20 letnim doświadczeniem, głównie w obszarach: Internet / IT / MedTech / FinTech / turystyka / budownictwo.
Jako inwestor przeprowadził z sukcesem > 50 projektów inwestycyjnych na łączną kwotę inwestycji > 100 M zł, w tym działając w imieniu funduszy venture capital oraz własnym.
Jako przedsiębiorca zrealizował od startu kilkanaście różnych projektów, prowadząc w ich ramach wieloosobowe zespoły, realizując działania na skalę międzynarodową, pozyskując w licznych przypadkach strategicznych partnerów i inwestorów, przeprowadzając przygotowania do wyjścia na giełdę, realizując wyjścia z inwestycji.
Obszary kompetencji: startupy, rozwój, relacje biznesowe, IT, budowa zespołów, ekspansja międzynarodowa.
Od 2020 r. zaangażowany w działania funduszu MedVenture, pełniąc w nim obecnie funkcję Prezesa Zarządu. Aktywnie uczestniczy w procesach inwestycyjnych oraz rozwoju funduszu i spółek portfelowych.
Wcześniej między innymi:
Przedsiębiorca, inwestor oraz manager z wieloletnim doświadczeniem.
Marcin Kopyś jest wyjątkowo skutecznym przedsiębiorcą, posiada doświadczenie inwestycyjne realizując inwestycje na łącznie ponad 100M zł.
Marcin Kopyś przez wcześniejsze lata realizował inwestycje i zarządzał spółkami między innymi z obszaru FinTech – na tym polu zwieńczył swoją karierę ogromnym sukcesem w postaci sprzedaży pakietu Jego akcji jednej ze społek, za kwotę kilkudziesięciu milionów złotych.
Marcin Kopyś posiada również doświadczenie inwestycyjne w obszarze MedTech, inwestując w kilka spółek na łączną kwotę kilku milionów złotych.
W funduszu MedVenture pełni rolę Przedstawiciela Inwestorów. Swoją karierę managerską rozpoczął w 2008 roku, jako założyciel biura podróży. Następnie jako stworzył lub współtworzył spółki w segmencie FinTech uPaid (obecnie Verestro S.A), Fenige, Quicko.
Wspiera i uczestniczy również w rozwoju między innymi takich start – upów jak Oomph.apartaments, najemcę prestiżowych powierzchni mieszkaniowych, Seastead sp z o.o., firmy produkującej domy na wodzie, Rebellpay, realizacja przekazów międzynarodowych
Jako inwestor oraz manager posiada doświadczenie w budowaniu wartości, zarządzaniu oraz rozwoju spółek.
Tomasz Piwoński, ekspert rynku kapitałowego i nowych technologii ze szczególnym naciskiem na branżę FinTech oraz MedTech. Posiada ponad 20letnie doświadczenie inwestycyjne.
Czynny inwestor Venture Capital.
Piwoński profesjonalną karierę zawodową rozpoczął jako trader na New York Stock Exchange w 2004 roku. Wycofał się z handlu na giełdzie tuż przed kryzysem w 2008 roku, by powrócić cztery lata później. W tym okresie założył firmę telekomunikacyjną i informatyczną. Jest inwestorem Private Equity, pasjonującym się startupami i nowymi technologiami.
Zarządza funduszem hedgingowym Solution One FIZ, którego portfel 60 mln zł. Od startu w 2014 roku fundusz zanotował wzrost o 60%, przy jednoczesnym maksymalnym obsunięciu kapitału o 2,18%
Andrzej Trznadel przeprowadził z sukcesem inwestycje w kilkadziesiąt spółek kapitałowych z obszaru MedTech, część z nich wprowadzając na giełdę .
Od wielu lat zajmuje się prowadzeniem inwestycji venture capital w sektorze medycznym.
Współzałożyciel Dolnośląskiego Domu Maklerskiego S.A. – jednego z pierwszych prywatnych domów maklerskich w Polsce.
Wielokrotnie przeprowadzał projekty inwestycyjne w obszarze MedTech / Farmacja / Energetyka / Telekomunikacja / Chemia / Petrochemia / Budownictwo.
Przez wiele lat był Prezesem Zarządu funduszu private equity w ramach którego przeprowadził inwestycje w kilkadziesiąt spółek medycznych. Środki w funduszu pochodziły zarówno ze środków własnych jak i od inwestorów instytucjonalnych.
Obecnie Andrzej Trznadel oprócz zaangażowania w funduszu MedVenture, prowadzi również szeroką działalność inwestycyjną w ramach prowadzonej przez Niego spółki Pure Biologics. Portfel inwestycyjny spółki przekracza ponad kilkadziesiąt mln zł. Spółka zatrudnia ponad kilkudziesięciu naukowców z obszaru medycyny i pokrewnych.
Andrzej Trznadel jest również czynnym Certyfikowanym Autoryzowanym Doradcą rynku NewConnect – licencja krajowa nr 12.
Nowe biomateriały magnetyczne dla obrazowania i leczenia pacjentów po udarze mózgu Według Światowej Organizacji Zdrowia każdego roku udar przechodzi 15 milionów osób. Zastosowanie nowych nanobiomateriałów przyczyni się do szybszej regeneracji tkanki w przypadku udaru niedokrwiennego. Wykorzystanie nanotechnologii umożliwi dostarczenie terapeutycznych czynników wzrostu wydzielanych przez komórki progenitorowe do uszkodzonego mózgu. W projekcie badane sa czynniki wzrostu wydzielane przez śródbłonkowe komórki progenitorowe, o udowodnionym potencjale indukcji regeneracji tkanek, które mogą być kapsułkowane w biomateriałach magnetycznych i bezpiecznie dostarczane do mózgu myszy, za pomocą pola magnetycznego. Celem badań jest opracowanie zaawansowanej terapii o potencjalne klinicznym jako nieinwazyjny, bezpieczny i dostępny środek dla większości pacjentów po udarze. Zastosowane biomateriały będą w pełni bezpieczne zarówno w aspekcie cytotoksyczności jak i właściwości terapeutycznych. Podczas badań zostaną zastosowane zaawansowane techniki obrazowania, które umożliwią monitorowanie leczenia, transport biomateriałów do uszkodzonych tkanek oraz ocenę efektów terapeutyczne w warunkach in vivo w modelu udaru niedokrwiennego mózgu. Dzięki opracowaniu produkcji sekretomu na poziomie przemysłowym zgodnym ze standardami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz zaprojektowaniu prototypu magnetycznego urządzenia dla ludzi, zweryfikowany zostanie potencjał transferu technologii do warunków klinicznych.
Rozwój pierwszego w klasie terapeutycznego wyrobu medycznego do stosowania w leczeniu autoimmunologicznej choroby neurodegeneracyjnej. Projekt opracowania nowego wyrobu medycznego opartego o technikę aferezy i wzbogaconego o aktywność aptamerów. Rezultat w postaci wyrobu medycznego o zastosowaniu terapeutycznym posłuży do leczenia pacjentów z Zespołem Devica. Zespół Devica (NMO, Neromyelitis Optica) to rzadka choroba (tzw. orphan disease) neurodegeneracyjna o napadowym, na ogół ciężkim i postępującym przebiegu, w wyniku której reakcja autoimmunologiczna organizmu powoduje zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych, a w konsekwencji ich demielinizację. U większości pacjentów choroba wykazuje charakter nawracający, z okresami remisji trwającymi od kilku tygodni do kilku miesięcy. Nierzadko w krótkim czasie dochodzi do porażenia czterokończynowego i utraty wzroku. Projekt opracowania nowego wyrobu medycznego opartego o technikę aferezy i wzbogaconego o aktywność aptamerów. Rezultat w postaci wyrobu medycznego o zastosowaniu terapeutycznym posłuży do leczenia pacjentów z Zespołem Devica. Zespół Devica (NMO, Neromyelitis Optica) to rzadka choroba (tzw. orphan disease) neurodegeneracyjna o napadowym, na ogół ciężkim i postępującym przebiegu, w wyniku której reakcja autoimmunologiczna organizmu powoduje zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych, a w konsekwencji ich demielinizację. U większości pacjentów choroba wykazuje charakter nawracający, z okresami remisji trwającymi od kilku tygodni do kilku miesięcy. Nierzadko w krótkim czasie dochodzi do porażenia czterokończynowego i utraty wzroku.
Rozwój leku opartego o bispecyficzne przeciwciało do immunoterapii przeciwnowotworowej. Celem projektu jest opracowanie bispecyficznego przeciwciała rekombinowanego (Multibody), które będzie kandydatem na lek immunoterapeutyczny dla pacjentów chorujących na raka jelita grubego, wywołujący ukierunkowaną aktywację limfocytów T. W efekcie działania Multibody, blokada aktywności komórek cytotoksycznych zostanie zniesiona, co umożliwi im aktywne zwalczanie komórek nowotworowych. Rak jelita grubego i odbytu jest trzecim najczęściej występującym nowotworem diagnozowanym u kobiet i drugim najczęściej występującym nowotworem diagnozowanym u mężczyzn.
Platforma wykorzystująca opaskę zaopatrzoną w czujniki EMG (elektromiograficzne) umożliwiając samodzielną rehabilitację w domu. Projekt umożliwia wykonywanie ćwiczeń rehabilitacyjnych w domu, bez konieczności ciągłych wizyt u rehabilitanta. Pozwala to zaoszczędzić czas i pieniądze, nie narażając pacjenta na długie oczekiwanie w kolejkach do rehabilitantów. Dedykowany system IT, oparty na sztucznej inteligencji kontroluje poprawność wykonywanych ćwiczeń, koryguje błędy popełniane przez pacjenta i wysyła statystyki rehabilitacji do nadzorującego rehabilitanta. System zbiera dane historyczne, monitoruje postępy rehabilitacji. Umożliwia także porównywanie wyników z innymi pacjentami w połączeniu z modułem grywalizacji, co wspomaga i uatrakcyjnia wykonywanie ćwiczeń. W projekt została zaangażowana szeroka kadra naukowa, przy udziale kilku uczelni medycznych.
System w sposób zautomatyzowany zbierający informacje o wizytach lekarskich pacjentów i zapisach urządzeń telemedycznych oraz przekazujący te dane do elektronicznej karty zdrowia.
Projekt wychodzi naprzeciw silnej potrzebie lepszej organizacji służby zdrowia, np. poprzez zmniejszenie kolejek u specjalistów lub wyróżnienia placówek zdrowia i lekarzy specjalistów dobrze realizujących swoje usługi.
W systemie udostępniony został moduł, w którym pacjent może porównać pomiędzy sobą poszczególne placówki zdrowia poprzez określone kryteria, wystawić komentarz lub ocenę opisową danej placówce zdrowia, przejrzeć listę badan klinicznych.
Bardzo popularny na zachodzie ranking lekarzy, gabinetów i specjalistów został skonkretyzowany oraz zobiektywizowany poprzez stworzenie kilku kryteriów (między innymi: czystość ośrodka, punktualność, wiedza i kontakt z pacjentem) oraz funkcjonalności podpisywania się przez osoby opiniujące.
Lekarz prowadzący może uzupełnić kartę pacjenta, a następnie wydrukować i dołączyć do dokumentacji medycznej. Pacjent wprowadza informacje związane z odbytą wizytą, między innymi w formie dzienniczka badania.
Źródłem danych są również urządzenia telemedyczne. System rejestruje dane z termometru, spirometru, EKG, itd.
System rozróżnia dane wprowadzone przez pacjenta, lekarza oraz urządzenie. Do wszystkich danych ma dostęp lekarz prowadzący.
Moduł e-diagnostyki przy użyciu schematów, procedur medycznych oraz zaimplementowanych algorytmów, porównuje dane ze zdefiniowanym wzorem zdarzeń medycznych. Na podstawie porównania wzorca (procedury, schematu) oraz konkretnego objawu wprowadzonego do systemu zostaje zwrócona diagnoza.
Potrójnie negatywny nowotwór piersi (ang. Triple Negative Breast Cancer, TNBC) stanowi między 15% a 20% wszystkich nowotworów piersi, natomiast jego 5-letni współczynnik przeżywalności wynosi ok. 77% (ok. 93% dla pozostałych nowotworów piersi). Celem projektu jest opracowanie dwuspecyficznego białka rekombinowanego (ang. Bispecific Killer Engager, BIKE) będącego kandydatem na lek immunoterapeutyczny dla pacjentek chorujących na potrójnie negatywny nowotwór piersi (TNBC).